First report of somatic mosaicism for mutations in STK11 in four patients with Peutz-Jeghers syndrome.
Fam Cancer
; 15(1): 57-61, 2016 Jan.
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en En
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| ID: mdl-26386697
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Peutz-Jeghers
/
Proteínas Serina-Treonina Quinasas
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Año:
2016
Tipo del documento:
Article