Rare variants analysis using penalization methods for whole genome sequence data.
BMC Bioinformatics
; 16: 405, 2015 Dec 04.
Article
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| MEDLINE
| ID: mdl-26637205
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Variación Genética
/
Algoritmos
/
Genoma Humano
/
Aterosclerosis
/
Estudios de Asociación Genética
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Año:
2015
Tipo del documento:
Article