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Array-Comparative Genomic Hybridization Analysis in Fetuses with Major Congenital Malformations Reveals that 24% of Cases Have Pathogenic Deletions/Duplications.
Di Gregorio, Eleonora; Gai, Giorgia; Botta, Giovanni; Calcia, Alessandro; Pappi, Patrizia; Talarico, Flavia; Savin, Elisa; Ribotta, Marisa; Zonta, Andrea; Mancini, Cecilia; Giorgio, Elisa; Cavalieri, Simona; Restagno, Gabriella; Ferrero, Giovanni B; Viora, Elsa; Pasini, Barbara; Grosso, Enrico; Brusco, Alfredo; Brussino, Alessandro.
  • Di Gregorio E; Department of Medical Sciences, University of Torino, Turin, Italy.
Cytogenet Genome Res ; 147(1): 10-6, 2015.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26658296
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Deleción Cromosómica / Hibridación Genómica Comparativa / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Duplicación Cromosómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Año: 2015 Tipo del documento: Article
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