Spectrum of phenotype and genotype of congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism in Asian Indians.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 85(1): 100-9, 2016 07.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26708526
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Síndrome de Kallmann
/
Genotipo
/
Hipogonadismo
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
País como asunto:
Asia
Idioma:
En
Año:
2016
Tipo del documento:
Article