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"Monoallelic germline methylation and sequence variant in the promoter of the RB1 gene: a possible constitutive epimutation in hereditary retinoblastoma".
Quiñonez-Silva, Guadalupe; Dávalos-Salas, Mercedes; Recillas-Targa, Félix; Ostrosky-Wegman, Patricia; Aranda, Diego Arenas; Benítez-Bribiesca, Luis.
  • Quiñonez-Silva G; Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS, Unidad de Investigación Médica en Genética Humana, México, D.F. Mexico.
  • Dávalos-Salas M; Departamento de Genética Molecular, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), México, D.F. Mexico.
  • Recillas-Targa F; Departamento de Genética Molecular, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), México, D.F. Mexico.
  • Ostrosky-Wegman P; Laboratorio de Genómica, Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), México, D.F. Mexico.
  • Aranda DA; Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS, Unidad de Investigación Médica en Genética Humana, México, D.F. Mexico.
  • Benítez-Bribiesca L; Hospital de Oncología, CMNS-XXI, IMSS, Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Oncológicas, Av. Cuauhtémoc 330, 06725 México, D.F. Mexico.
Clin Epigenetics ; 8: 1, 2016.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26753011
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Retinoblastoma / Proteína de Retinoblastoma / Regiones Promotoras Genéticas / Metilación de ADN / Neoplasias de la Retina / Epigénesis Genética Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Año: 2016 Tipo del documento: Article
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