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Assessment of the latest NGS enrichment capture methods in clinical context.
García-García, Gema; Baux, David; Faugère, Valérie; Moclyn, Mélody; Koenig, Michel; Claustres, Mireille; Roux, Anne-Françoise.
  • García-García G; Laboratoire de génétique de maladies rares, EA 7402, Université de Montpellier, Montpellier, France.
  • Baux D; Laboratoire de génétique moléculaire, CHRU Montpelier, Montpellier, France.
  • Faugère V; Laboratoire de génétique moléculaire, CHRU Montpelier, Montpellier, France.
  • Moclyn M; Laboratoire de génétique moléculaire, CHRU Montpelier, Montpellier, France.
  • Koenig M; Laboratoire de génétique de maladies rares, EA 7402, Université de Montpellier, Montpellier, France.
  • Claustres M; Laboratoire de génétique moléculaire, CHRU Montpelier, Montpellier, France.
  • Roux AF; Laboratoire de génétique de maladies rares, EA 7402, Université de Montpellier, Montpellier, France.
Sci Rep ; 6: 20948, 2016 Feb 11.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26864517
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Retinitis Pigmentosa / Síndromes de Usher / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Pérdida Auditiva Funcional Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2016 Tipo del documento: Article
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