Autosomal recessive MFN2-related Charcot-Marie-Tooth disease with diaphragmatic weakness: Case report and literature review.
Am J Med Genet A
; 170(6): 1580-4, 2016 06.
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| ID: mdl-26955893
Texto completo:
1
Banco de datos:
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Asunto principal:
Diafragma
/
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
/
Debilidad Muscular
/
Proteínas Mitocondriales
/
Genes Recesivos
/
GTP Fosfohidrolasas
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Año:
2016
Tipo del documento:
Article