Mutations in SMG9, Encoding an Essential Component of Nonsense-Mediated Decay Machinery, Cause a Multiple Congenital Anomaly Syndrome in Humans and Mice.
Am J Hum Genet
; 98(4): 643-52, 2016 Apr 07.
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| MEDLINE
| ID: mdl-27018474
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fosfoproteínas
/
Anomalías Múltiples
/
Degradación de ARNm Mediada por Codón sin Sentido
/
Mutación
Tipo de estudio:
Observational_studies
Límite:
Adult
/
Animals
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
País como asunto:
Asia
Idioma:
En
Año:
2016
Tipo del documento:
Article