Autosomal recessive truncating MAB21L1 mutation associated with a syndromic scrotal agenesis.
Clin Genet
; 91(2): 333-338, 2017 02.
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en En
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| ID: mdl-27103078
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Discapacidades del Desarrollo
/
Proteínas de Homeodominio
/
Discapacidad Intelectual
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Animals
/
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Año:
2017
Tipo del documento:
Article