Multivariate eQTL mapping uncovers functional variation on the X-chromosome associated with complex disease traits.

Brumpton, Ben M; Ferreira, Manuel A R

Brumpton, Ben M; Ferreira, Manuel A R.

Brumpton BM; Department of Public Health and General Practice, Faculty of Medicine, Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Postbox 8905, MTFS, NO-7491, Trondheim, Norway. ben.brumpton@ntnu.no.
Ferreira MA; QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, Australia. ben.brumpton@ntnu.no.

Hum Genet ; 135(7): 827-39, 2016 07.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27155841

Asunto(s)

Cromosomas Humanos X/genética; Diabetes Mellitus Tipo 1/genética; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Sitios de Carácter Cuantitativo/genética; Esquizofrenia/genética; Mapeo Cromosómico; Diabetes Mellitus Tipo 1/patología; Exones; Expresión Génica; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Desequilibrio de Ligamiento; Fenotipo; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Esquizofrenia/patología

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esquizofrenia / Cromosomas Humanos X / Sitios de Carácter Cuantitativo / Diabetes Mellitus Tipo 1 / Estudio de Asociación del Genoma Completo Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2016 Tipo del documento: Article

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