Global Carrier Rates of Rare Inherited Disorders Using Population Exome Sequences.
PLoS One
; 11(5): e0155552, 2016.
Article
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| MEDLINE
| ID: mdl-27219052
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Portador Sano
/
Análisis de Secuencia de ADN
/
Enfermedades Raras
/
Mutación
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Año:
2016
Tipo del documento:
Article