Can the phenotype of inherited fibrinogen disorders be predicted?

Casini, A; de Moerloose, P

Casini, A; de Moerloose, P.

Casini A; Division of Angiology and Haemostasis, University Hospitals and Faculty of Medicine, Geneva, Switzerland. alessandro.casini@hcuge.ch.
de Moerloose P; Division of Angiology and Haemostasis, University Hospitals and Faculty of Medicine, Geneva, Switzerland.

Haemophilia ; 22(5): 667-75, 2016 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27293018

Asunto(s)

Afibrinogenemia/diagnóstico; Afibrinogenemia/congénito; Afibrinogenemia/patología; Pruebas de Coagulación Sanguínea; Fibrinógeno/genética; Genotipo; Hemorragia/prevención & control; Humanos; Fenotipo; Trombosis/etiología

Palabras clave

afibrinogenaemia; bleeding; dysfibrinogenaemia; fibrin; hypofibrinogenaemia; thrombosis

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Afibrinogenemia Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2016 Tipo del documento: Article

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