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The wide POLG-related spectrum: An integrated view.
Béreau, M; Anheim, M; Echaniz-Laguna, A; Magot, A; Verny, C; Goideau-Sevrain, M; Barth, M; Amati-Bonneau, P; Allouche, S; Ayrignac, X; Bédat-Millet, A-L; Guyant-Maréchal, L; Kuntzer, T; Ochsner, F; Petiot, P; Vial, C; Omer, S; Sole, G; Taieb, G; Carvalho, N; Tio, G; Kremer, S; Acquaviva-Bourdain, C; de Camaret, B Mousson; Tranchant, C.
  • Béreau M; Département de Neurologie, Hôpital Jean Minjoz, Besançon, France.
  • Anheim M; Unité des Pathologies du Mouvement, Service de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France; Fédération de Médecine Translationnelle (FMTS), Faculté de Médecine, Strasbourg, France. Electronic address: mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr.
  • Echaniz-Laguna A; Unité des Pathologies du Mouvement, Service de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France; Fédération de Médecine Translationnelle (FMTS), Faculté de Médecine, Strasbourg, France; Centre de Référence Neuromusculaire Grand Est (CERNEST), France.
  • Magot A; Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires, CHU de Nantes - Hôtel Dieu, Nantes, France.
  • Verny C; Centre de Référence des Maladies Neurogénétiques, CHU d'Angers, Angers, France.
  • Goideau-Sevrain M; Centre de Référence des Maladies Neurogénétiques, CHU d'Angers, Angers, France.
  • Barth M; Département de Biochimie et Génétique, CHU d'Angers, Angers, France.
  • Amati-Bonneau P; Département de Biochimie et Génétique, CHU d'Angers, Angers, France.
  • Allouche S; Service de Biochimie, Hôpital de la Côte de Nacre, CHU de Caen, France.
  • Ayrignac X; Département de Neurologie, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.
  • Bédat-Millet AL; Département de Neurologie, Hôpital Charles Nicolle, Rouen, France.
  • Guyant-Maréchal L; Unité de Génétique Clinique, Hôpital Charles Nicolle, Rouen, France.
  • Kuntzer T; Department of Clinical Neuroscience, Lausanne University Hospital (CHUV), Lausanne, Switzerland.
  • Ochsner F; Department of Clinical Neuroscience, Lausanne University Hospital (CHUV), Lausanne, Switzerland.
  • Petiot P; Neurologie et Explorations Fonctionnelles Neurologiques, Centre de référence maladies neuromusculaires région Rône-Alpes, Hôpital de la Croix-Rousse, Lyon, France.
  • Vial C; Service ENMG et Pathologies NeuroMusculaires, Hôpital Neurologique, Lyon-Bron, France.
  • Omer S; Department of Neurology, St. George's Hospital, London, UK.
  • Sole G; Département de Neurologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.
  • Taieb G; Département de Neurologie, Hôpital Universitaire Carémeaux, Nîmes, France.
  • Carvalho N; E.A. 481, Laboratoire de Neurosciences, Université de Franche-Comté, Besançon, France.
  • Tio G; Département de Statistiques, Centre d'Investigation Clinique et d'Innovations Technologiques, INSERM CIT-808, CHRU de Besançon, Besançon, France.
  • Kremer S; Imagerie 2-Hôpital de Hautepierre-CHU de Strasbourg-Université de Strasbourg-Fédération de Médecine Translationnelle-I Cube, France.
  • Acquaviva-Bourdain C; Service des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Centre de Biologie et de Pathologie Est, CHU Lyon, 69677 Bron, France.
  • de Camaret BM; Service des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Centre de Biologie et de Pathologie Est, CHU Lyon, 69677 Bron, France.
  • Tranchant C; Unité des Pathologies du Mouvement, Service de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France; Fédération de Médecine Translationnelle (FMTS), Faculté de Médecine, Strasbourg, France.
J Neurol Sci ; 368: 70-6, 2016 Sep 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27538604
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Missense / Enfermedades Mitocondriales / ADN Polimerasa Dirigida por ADN Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País como asunto: Europa Idioma: En Año: 2016 Tipo del documento: Article
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