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Diversity of the Genes Implicated in Algerian Patients Affected by Usher Syndrome.
Abdi, Samia; Bahloul, Amel; Behlouli, Asma; Hardelin, Jean-Pierre; Makrelouf, Mohamed; Boudjelida, Kamel; Louha, Malek; Cheknene, Ahmed; Belouni, Rachid; Rous, Yahia; Merad, Zahida; Selmane, Djamel; Hasbelaoui, Mokhtar; Bonnet, Crystel; Zenati, Akila; Petit, Christine.
  • Abdi S; Laboratoire de biochimie génétique, Service de biologie - CHU de Bab El Oued, Université d'Alger 1, 16 Alger, Algérie.
  • Bahloul A; Laboratoire central de biologie, CHU Frantz Fanon, 09 Blida, Algérie.
  • Behlouli A; Faculté de médecine, Université Saad Dahleb, 09 Blida, Algérie.
  • Hardelin JP; Unité de génétique et physiologie de l'audition, INSERM UMRS1120, Institut Pasteur, 75015, Paris, France.
  • Makrelouf M; Laboratoire de biochimie génétique, Service de biologie - CHU de Bab El Oued, Université d'Alger 1, 16 Alger, Algérie.
  • Boudjelida K; Faculté des sciences biologiques, Université des sciences et de la technologie Houari Boumédiène, 16 Alger, Algérie.
  • Louha M; Unité de génétique et physiologie de l'audition, INSERM UMRS1120, Institut Pasteur, 75015, Paris, France.
  • Cheknene A; Laboratoire de biochimie génétique, Service de biologie - CHU de Bab El Oued, Université d'Alger 1, 16 Alger, Algérie.
  • Belouni R; Faculté de médecine, Université Saad Dahleb, 09 Blida, Algérie.
  • Rous Y; Service d'ophtalmologie, CHU Frantz Fanon, 09 Blida, Algérie.
  • Merad Z; Service de biochimie et de biologie moléculaire, Hôpital Armand Trousseau, APHP, 75012, Paris, France.
  • Selmane D; Faculté de médecine, Université Saad Dahleb, 09 Blida, Algérie.
  • Hasbelaoui M; Service d'ORL, CHU Frantz Fanon, 09 Blida, Algérie.
  • Bonnet C; Laboratoire central de biologie, CHU Frantz Fanon, 09 Blida, Algérie.
  • Zenati A; Faculté de médecine, Université Saad Dahleb, 09 Blida, Algérie.
  • Petit C; Faculté de médecine, Université Saad Dahleb, 09 Blida, Algérie.
PLoS One ; 11(9): e0161893, 2016.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27583663
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Predisposición Genética a la Enfermedad / Síndromes de Usher Límite: Humans País como asunto: Africa Idioma: En Año: 2016 Tipo del documento: Article
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Predisposición Genética a la Enfermedad / Síndromes de Usher Límite: Humans País como asunto: Africa Idioma: En Año: 2016 Tipo del documento: Article