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High diagnostic yield of syndromic intellectual disability by targeted next-generation sequencing.
Martínez, Francisco; Caro-Llopis, Alfonso; Roselló, Mónica; Oltra, Silvestre; Mayo, Sonia; Monfort, Sandra; Orellana, Carmen.
  • Martínez F; Unidad de Genética, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.
  • Caro-Llopis A; Unidad de Genética, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.
  • Roselló M; Unidad de Genética, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.
  • Oltra S; Unidad de Genética, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.
  • Mayo S; Unidad de Genética, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.
  • Monfort S; Unidad de Genética, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.
  • Orellana C; Unidad de Genética, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.
J Med Genet ; 54(2): 87-92, 2017 02.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27620904
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Pruebas Genéticas / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Exoma / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2017 Tipo del documento: Article
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