Mutations in the ERCC2 (XPD) gene associated with severe fetal ichthyosis and dysmorphic features.
Prenat Diagn
; 36(13): 1276-1279, 2016 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27862069
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Craneofaciales
/
Proteína de la Xerodermia Pigmentosa del Grupo D
/
Síndromes de Tricotiodistrofia
/
Ictiosis
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Pregnancy
Idioma:
En
Año:
2016
Tipo del documento:
Article