FastGT: an alignment-free method for calling common SNVs directly from raw sequencing reads.

Pajuste, Fanny-Dhelia; Kaplinski, Lauris; Möls, Märt; Puurand, Tarmo; Lepamets, Maarja; Remm, Maido

Pajuste, Fanny-Dhelia; Kaplinski, Lauris; Möls, Märt; Puurand, Tarmo; Lepamets, Maarja; Remm, Maido.

Pajuste FD; Institute of Molecular and Cell Biology, University of Tartu, Tartu, Estonia.
Kaplinski L; Institute of Molecular and Cell Biology, University of Tartu, Tartu, Estonia.
Möls M; Institute of Molecular and Cell Biology, University of Tartu, Tartu, Estonia.
Puurand T; Institute of Mathematics and Statistics, University of Tartu, Tartu, Estonia.
Lepamets M; Institute of Molecular and Cell Biology, University of Tartu, Tartu, Estonia.
Remm M; Institute of Molecular and Cell Biology, University of Tartu, Tartu, Estonia.

Sci Rep ; 7(1): 2537, 2017 05 31.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28566690

Asunto(s)

Algoritmos; Genoma Humano; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Análisis de Secuencia de ADN/métodos; Programas Informáticos; Teorema de Bayes; Benchmarking; Genotipo; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento; Humanos; Reproducibilidad de los Resultados; Análisis de Secuencia de ADN/estadística & datos numéricos

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Algoritmos / Programas Informáticos / Genoma Humano / Análisis de Secuencia de ADN / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2017 Tipo del documento: Article

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