Clinical and genetic analysis of Indian patients with NDP-related retinopathies.
Int Ophthalmol
; 38(3): 1251-1260, 2018 Jun.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28602015
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Retina
/
Enfermedades de la Retina
/
Espasmos Infantiles
/
Anomalías Múltiples
/
ADN
/
Ceguera
/
Mutación Missense
/
Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X
/
Proteínas del Ojo
/
Proteínas del Tejido Nervioso
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Año:
2018
Tipo del documento:
Article