Clinical and genetic characterisation of a series of patients with triple A syndrome.
Eur J Pediatr
; 177(3): 363-369, 2018 Mar.
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| ID: mdl-29255950
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Acalasia del Esófago
/
Insuficiencia Suprarrenal
/
Proteínas de Complejo Poro Nuclear
/
Proteínas del Tejido Nervioso
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Año:
2018
Tipo del documento:
Article