CDKL5 variants: Improving our understanding of a rare neurologic disorder.
Neurol Genet
; 3(6): e200, 2017 Dec.
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| ID: mdl-29264392
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Año:
2017
Tipo del documento:
Article