Mapping Causal Variants with Single-Nucleotide Resolution Reveals Biochemical Drivers of Phenotypic Change.

She, Richard; Jarosz, Daniel F

She, Richard; Jarosz, Daniel F.

She R; Department of Chemical and Systems Biology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA.
Jarosz DF; Department of Chemical and Systems Biology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA; Department of Developmental Biology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA. Electronic address: jarosz@stanford.edu.

Cell ; 172(3): 478-490.e15, 2018 01 25.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29373829

Asunto(s)

Ligamiento Genético; Mutación; Fenotipo; Polimorfismo Genético; Mapeo Cromosómico/métodos; Estudio de Asociación del Genoma Completo/métodos; Carácter Cuantitativo Heredable; Saccharomyces cerevisiae/genética

Palabras clave

biochemical interpretation of genetic variants; functional genomics; quantitative genetics

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Polimorfismo Genético / Ligamiento Genético / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Año: 2018 Tipo del documento: Article

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