Deep phenotyping of speech and language skills in individuals with 16p11.2 deletion.

Mei, Cristina; Fedorenko, Evelina; Amor, David J; Boys, Amber; Hoeflin, Caitlyn; Carew, Peter; Burgess, Trent; Fisher, Simon E; Morgan, Angela T

Mei, Cristina; Fedorenko, Evelina; Amor, David J; Boys, Amber; Hoeflin, Caitlyn; Carew, Peter; Burgess, Trent; Fisher, Simon E; Morgan, Angela T.

Mei C; Murdoch Childrens Research Institute, Melbourne, Australia.
Fedorenko E; Department of Psychiatry, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA.
Amor DJ; Murdoch Childrens Research Institute, Melbourne, Australia.
Boys A; Victorian Clinical Genetics Services, Melbourne, Australia.
Hoeflin C; The University of Melbourne, Melbourne, Australia.
Carew P; Murdoch Childrens Research Institute, Melbourne, Australia.
Burgess T; Victorian Clinical Genetics Services, Melbourne, Australia.
Fisher SE; Department of Brain and Cognitive Sciences, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, USA.
Morgan AT; Murdoch Childrens Research Institute, Melbourne, Australia.

Eur J Hum Genet ; 26(5): 676-686, 2018 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29445122

Asunto(s)

Trastorno Autístico/genética; Trastornos de los Cromosomas/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Eliminación de Secuencia/genética; Trastornos del Habla/genética; Adolescente; Adulto; Apraxias/genética; Trastorno Autístico/epidemiología; Trastorno Autístico/fisiopatología; Proteínas de Unión al Calcio/genética; Niño; Preescolar; Deleción Cromosómica; Trastornos de los Cromosomas/epidemiología; Trastornos de los Cromosomas/fisiopatología; Cromosomas Humanos Par 16/genética; Estudios de Cohortes; Femenino; Humanos; Discapacidad Intelectual/epidemiología; Discapacidad Intelectual/fisiopatología; Lenguaje; Masculino; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Fenotipo; Estudios Retrospectivos; Habla/fisiología; Trastornos del Habla/epidemiología; Trastornos del Habla/fisiopatología; Proteínas de Dominio T Box/genética

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Trastornos del Habla / Eliminación de Secuencia / Trastornos de los Cromosomas / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2018 Tipo del documento: Article

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