Genetic variants in the LAMA5 gene in pediatric nephrotic syndrome.
Nephrol Dial Transplant
; 34(3): 485-493, 2019 03 01.
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| ID: mdl-29534211
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Laminina
/
Secuenciación del Exoma
/
Inmunosupresores
/
Mutación
/
Síndrome Nefrótico
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Año:
2019
Tipo del documento:
Article