A novel SPEG mutation causes non-compaction cardiomyopathy and neuropathy in a floppy infant with centronuclear myopathy.
Acta Neuropathol Commun
; 6(1): 83, 2018 08 29.
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| ID: mdl-30157964
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas Serina-Treonina Quinasas
/
Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
/
Miopatías Estructurales Congénitas
/
Proteínas Musculares
/
Mutación
/
Cardiomiopatías
Tipo de estudio:
Etiology_studies
Límite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Año:
2018
Tipo del documento:
Article