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Next-generation sequencing for JAK2 mutation testing: advantages and pitfalls.
Maslah, Nabih; Verger, Emmanuelle; Schlageter, Marie-Helene; Miclea, Jean-Michel; Kiladjian, Jean-Jacques; Giraudier, Stephane; Chomienne, Christine; Cassinat, Bruno.
  • Maslah N; APHP, Laboratoire de Biologie Cellulaire, Hopital Saint-Louis, 1 avenue Claude Vellefaux, 75010, Paris, France.
  • Verger E; INSERM, UMRS_1131, Institut Universitaire d'Hématologie, Hopital Saint-Louis, Université Paris-Diderot, Paris, France.
  • Schlageter MH; APHP, Laboratoire de Biologie Cellulaire, Hopital Saint-Louis, 1 avenue Claude Vellefaux, 75010, Paris, France.
  • Miclea JM; INSERM, UMRS_1131, Institut Universitaire d'Hématologie, Hopital Saint-Louis, Université Paris-Diderot, Paris, France.
  • Kiladjian JJ; APHP, Laboratoire de Biologie Cellulaire, Hopital Saint-Louis, 1 avenue Claude Vellefaux, 75010, Paris, France.
  • Giraudier S; INSERM, UMRS_1131, Institut Universitaire d'Hématologie, Hopital Saint-Louis, Université Paris-Diderot, Paris, France.
  • Chomienne C; Service d'Oncologie et d'Hematologie, Hopital Louis Pasteur, Chartres, France.
  • Cassinat B; INSERM, UMRS_1131, Institut Universitaire d'Hématologie, Hopital Saint-Louis, Université Paris-Diderot, Paris, France.
Ann Hematol ; 98(1): 111-118, 2019 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30259120
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Exones / Neoplasias Hematológicas / Mutación Missense / Janus Quinasa 2 / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Trastornos Mieloproliferativos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2019 Tipo del documento: Article
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