Generation of a human iPSC line, INMi002-A, carrying the most prevalent USH2A variant associated with Usher syndrome type 2.
Stem Cell Res
; 33: 247-250, 2018 12.
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| ID: mdl-30468996
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndromes de Usher
/
Células Madre Pluripotentes Inducidas
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Año:
2018
Tipo del documento:
Article