Missense Mutations of the Pro65 Residue of PCGF2 Cause a Recognizable Syndrome Associated with Craniofacial, Neurological, Cardiovascular, and Skeletal Features.
Am J Hum Genet
; 103(6): 1054-1055, 2018 12 06.
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| ID: mdl-30526864
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Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Año:
2018
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Article