Pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of moss-aGalactosidase A in patients with Fabry disease.

Hennermann, Julia B; Arash-Kaps, Laila; Fekete, György; Schaaf, Andreas; Busch, Andreas; Frischmuth, Thomas

Hennermann, Julia B; Arash-Kaps, Laila; Fekete, György; Schaaf, Andreas; Busch, Andreas; Frischmuth, Thomas.

Hennermann JB; Villa Metabolica, Department of Pediatric and Adolescent Medicine, University Medical Center Mainz, Mainz, Germany.
Arash-Kaps L; Villa Metabolica, Department of Pediatric and Adolescent Medicine, University Medical Center Mainz, Mainz, Germany.
Fekete G; II. Department of Pediatrics, Semmelweis University, Budapest, Hungary.
Schaaf A; Greenovation Biotech GmbH, Freiburg, Germany.
Busch A; Greenovation Biotech GmbH, Freiburg, Germany.
Frischmuth T; Greenovation Biotech GmbH, Freiburg, Germany.

J Inherit Metab Dis ; 42(3): 527-533, 2019 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30746723

Asunto(s)

Terapia de Reemplazo Enzimático; Enfermedad de Fabry/tratamiento farmacológico; Glucolípidos/sangre; Glucolípidos/orina; Esfingolípidos/sangre; Esfingolípidos/orina; alfa-Galactosidasa/farmacología; alfa-Galactosidasa/farmacocinética; Adulto; Enfermedad de Fabry/sangre; Enfermedad de Fabry/orina; Femenino; Alemania; Humanos; Infusiones Intravenosas; Masculino; Persona de Mediana Edad; Resultado del Tratamiento

Palabras clave

Physcomitrella; Agalsidase; Fabry disease; alpha-galactosidase; mannose receptor; moss

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esfingolípidos / Glucolípidos / Enfermedad de Fabry / Alfa-Galactosidasa / Terapia de Reemplazo Enzimático Tipo de estudio: Clinical_trials Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País como asunto: Europa Idioma: En Año: 2019 Tipo del documento: Article

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