PITX3 mutations associated with autosomal dominant congenital cataract in the Chinese population.
Mol Med Rep
; 19(4): 3123-3131, 2019 Apr.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30816539
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factores de Transcripción
/
Catarata
/
Proteínas de Homeodominio
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Pueblo Asiatico
/
Estudios de Asociación Genética
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Año:
2019
Tipo del documento:
Article