Your browser doesn't support javascript.
loading
Genetic screening for MC4R gene identifies three novel mutations associated with severe familiar obesity in a cohort of Spanish individuals.
Gimeno-Ferrer, Fátima; Albuquerque, David; García Banacloy, Amor; Guzmán Luján, Carola; Vidal Garcia, Clara; Marcaida Benito, Goitzane; Sánchez Juan, Carlos; Bruna Esteban, Marcos; Rodríguez-López, Raquel.
  • Gimeno-Ferrer F; Genomics Group, Fundación Investigación Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, Spain.
  • Albuquerque D; Genomics Group, Fundación Investigación Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, Spain; Research Center for Anthropology and Health (CIAS), Department of Life Sciences, University of Coimbra, Coimbra, Portugal.
  • García Banacloy A; Genomics Group, Fundación Investigación Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, Spain; Department of Surgery, University of Valencia, Valencia, Spain.
  • Guzmán Luján C; Genomics Group, Fundación Investigación Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, Spain; Laboratory of Molecular Genetics, Clinical Analysis Service, Consorcio Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, Spain.
  • Vidal Garcia C; Genomics Group, Fundación Investigación Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, Spain.
  • Marcaida Benito G; Genomics Group, Fundación Investigación Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, Spain; Laboratory of Molecular Genetics, Clinical Analysis Service, Consorcio Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, Spain.
  • Sánchez Juan C; Endocrinology and Nutrition Unit, Consorcio Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, Spain.
  • Bruna Esteban M; General and Digestive Surgery Unit, Consorcio Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, Spain.
  • Rodríguez-López R; Genomics Group, Fundación Investigación Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, Spain; Laboratory of Molecular Genetics, Clinical Analysis Service, Consorcio Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, Spain. Electronic address: rodriguez_raqlop@gva.es.
Gene ; 704: 74-79, 2019 Jul 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30981838
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Search on Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Obesidad Mórbida / Mutación Missense / Receptor de Melanocortina Tipo 4 Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País como asunto: Europa Idioma: En Año: 2019 Tipo del documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Search on Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Obesidad Mórbida / Mutación Missense / Receptor de Melanocortina Tipo 4 Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País como asunto: Europa Idioma: En Año: 2019 Tipo del documento: Article