The Genetics and Epigenetics of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy.

Himeda, Charis L; Jones, Peter L

Himeda, Charis L; Jones, Peter L.

Himeda CL; Department of Pharmacology, School of Medicine, University of Nevada, Reno, Nevada 89557, USA; email: peterjones@med.unr.edu.
Jones PL; Department of Pharmacology, School of Medicine, University of Nevada, Reno, Nevada 89557, USA; email: peterjones@med.unr.edu.

Annu Rev Genomics Hum Genet ; 20: 265-291, 2019 08 31.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31018108

Asunto(s)

Proteínas Cromosómicas no Histona/genética; ADN (Citosina-5-)-Metiltransferasas/genética; Epigénesis Genética; Proteínas de Homeodominio/genética; Distrofia Muscular Facioescapulohumeral/genética; Sistemas CRISPR-Cas; Cromatina/química; Proteínas Cromosómicas no Histona/metabolismo; Cromosomas Humanos Par 4; ADN (Citosina-5-)-Metiltransferasas/metabolismo; Metilación de ADN; Edición Génica; Sitios Genéticos; Genoma Humano; Proteínas de Homeodominio/metabolismo; Humanos; Músculo Esquelético/metabolismo; Músculo Esquelético/patología; Distrofia Muscular Facioescapulohumeral/clasificación; Distrofia Muscular Facioescapulohumeral/metabolismo; Distrofia Muscular Facioescapulohumeral/patología; Mutación; Índice de Severidad de la Enfermedad; ADN Metiltransferasa 3B

Palabras clave

DUX4; FSHD; chromatin; epigenetics; facioscapulohumeral muscular dystrophy; muscular dystrophy; skeletal muscle

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Cromosómicas no Histona / Proteínas de Homeodominio / Distrofia Muscular Facioescapulohumeral / Epigénesis Genética / ADN (Citosina-5-)-Metiltransferasas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2019 Tipo del documento: Article

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