Significant contribution of intragenic deletions to ARID1B mutation spectrum.
Genet Med
; 21(11): 2654-2655, 2019 11.
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| ID: mdl-31105273
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Deformidades Congénitas de la Mano
/
Discapacidad Intelectual
/
Micrognatismo
Límite:
Humans
Idioma:
En
Año:
2019
Tipo del documento:
Article