Consensus interpretation of the p.Met34Thr and p.Val37Ile variants in GJB2 by the ClinGen Hearing Loss Expert Panel.
Genet Med
; 21(11): 2442-2452, 2019 11.
Article
en En
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| ID: mdl-31160754
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Conexinas
/
Pérdida Auditiva
Tipo de estudio:
Guideline
/
Observational_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Año:
2019
Tipo del documento:
Article