Detailed Clinical Features of Deafness Caused by a Claudin-14 Variant.
Int J Mol Sci
; 20(18)2019 Sep 16.
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| MEDLINE
| ID: mdl-31527509
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Variación Genética
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Sordera
/
Claudinas
/
Estudios de Asociación Genética
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Middle aged
País como asunto:
Asia
Idioma:
En
Año:
2019
Tipo del documento:
Article