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Fatty Liver and Autoimmune Hepatitis: Two Forms of Liver Involvement in Lipodystrophies.
Ribeiro, Andreia; Brandão, José Ricardo; Cleto, Esmeralda; Santos, Manuela; Borges, Teresa; Santos Silva, Ermelinda.
  • Ribeiro A; Gastroenterology Unit, Pediatrics Division, Child and Adolescent Department, Centro Materno Infantil do Norte, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.
  • Brandão JR; Anatomical Pathology Department, Hospital de Santo António, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.
  • Cleto E; Hematology Unit, Pediatrics Division, Child and Adolescent Department, Centro Materno Infantil do Norte, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.
  • Santos M; Neurology Unit, Pediatrics Division, Child and Adolescent Department, Centro Materno Infantil do Norte, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.
  • Borges T; Endocrinology Unit, Pediatrics Division, Child and Adolescent Department, Centro Materno Infantil do Norte, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.
  • Santos Silva E; Gastroenterology Unit, Pediatrics Division, Child and Adolescent Department, Centro Materno Infantil do Norte, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.
GE Port J Gastroenterol ; 26(5): 362-369, 2019 Aug.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31559327
RESUMO
INTRODUÇÃO: As lipodistrofias sao um grupo heterogeneo de doencas raras (formas geneticas e adquiridas) caracterizadas por defice parcial ou generalizado de tecido adiposo, resultando em menor capacidade de armazenamento energetico. Estao associadas a complicacoes endocrino-metabolicas graves com morbilidade e mortalidade significativas. Na patogenese das formas adquiridas poderao estar envolvidos disturbios imunologicos. CASO 1: Adolescente de 13 anos, sexo feminino, com diagnostico de lipodistrofia generalizada adquirida, observada por suspeita de hipertensao portal. Apresentava ausencia generalizada de tecido adiposo, acantose nigricans cervical e axilar, e hepatoesplenomegalia volumosa. Do estudo destacavam-se: AST 116 UI/L, ALT 238 UI/L, GGT 114 UI/L, HOMA-IR 28.2, triglicerideos 491 mg/L e leptina < 0.05 ng/mL. A endoscopia digestiva alta nao evidenciou sinais de hipertensao portal. Histologia hepatica com esteatose macrovesicular (60% dos hepatocitos) e fibrose avancada/cirrose. A sua condicao clinica evoluiu progressivamente para diabetes com necessidade de tratamento com insulina subcutanea e sindrome hepatopulmonar. CASO 2: Adolescente de 15 anos, sexo feminino, com diagnostico de lipodistrofia parcial adquirida, sindrome parkinsonico, tiroidite autoimune, e trombocitopenia autoimune, observada por elevacao das transaminases desde os 8 anos. Apresentava ausencia de tecido adiposo subcutaneo nos membros superiores e inferiores, ataxia e tremor das maos, sem sinais de doenca hepatica. Do estudo destacavam-se: AST 461 UI/L, ALT 921 UI/L, GGT 145 UI/L, HOMA-IR 32,6, triglicerideos 298 mg/dL, leptina normal, plaquetas 84,000/µL, IgG 1,894 mg/dL, anticorpos anti-LKM e anti-LC1 positivos. Histologia hepatica sugestiva de hepatite autoimune, sem esteatose. A doente evoluiu favoravelmente com metformina e tratamento imunossupressor. DISCUSSAO: O reconhecimento precoce e a caracterizacao adequada da doenca hepatica nas lipodistrofias sao fundamentais para uma correta abordagem terapeutica. Na lipodistrofia generalizada adquirida, o disturbio endocrino-metabolico grave responsavel por esteatohepatite com evolucao cirrogenea podera beneficiar do tratamento inovador com leptina recombinante.
Palabras clave

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Idioma: En Año: 2019 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Idioma: En Año: 2019 Tipo del documento: Article