PRC2 functions in development and congenital disorders.

Deevy, Orla; Bracken, Adrian P

Deevy, Orla; Bracken, Adrian P.

Deevy O; Smurfit Institute of Genetics, Trinity College Dublin, Dublin 2, Ireland.
Bracken AP; Smurfit Institute of Genetics, Trinity College Dublin, Dublin 2, Ireland adrian.bracken@tcd.ie.

Development ; 146(19)2019 10 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31575610

Asunto(s)

Anomalías Congénitas/genética; Desarrollo Embrionario/genética; Complejo Represivo Polycomb 2/metabolismo; Animales; Humanos; Mamíferos/embriología; Mamíferos/genética; Modelos Biológicos; Transducción de Señal/genética

Palabras clave

DNMT3A; NSD1; PRC2; Sotos syndrome; Tatton-BrownRahman syndrome; Weaver syndrome

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Congénitas / Desarrollo Embrionario / Complejo Represivo Polycomb 2 Límite: Animals / Humans Idioma: En Año: 2019 Tipo del documento: Article

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