Noninvasive prenatal screening for patients with high body mass index: Evaluating the impact of a customized whole genome sequencing workflow on sensitivity and residual risk.

Muzzey, Dale; Goldberg, James D; Haverty, Carrie

Muzzey, Dale; Goldberg, James D; Haverty, Carrie.

Muzzey D; Myriad Women's Health, South San Francisco, CA, USA.
Goldberg JD; Myriad Genetics, Salt Lake City, UT, USA.
Haverty C; Myriad Women's Health, South San Francisco, CA, USA.

Prenat Diagn ; 40(3): 333-341, 2020 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31697845

Asunto(s)

Aneuploidia; Índice de Masa Corporal; Ácidos Nucleicos Libres de Células/sangre; Errores Diagnósticos/estadística & datos numéricos; Pruebas Prenatales no Invasivas/métodos; Secuenciación Completa del Genoma/métodos; Síndrome de Down/diagnóstico; Femenino; Feto; Humanos; Obesidad/complicaciones; Embarazo; Complicaciones del Embarazo; Sensibilidad y Especificidad; Síndrome de la Trisomía 13/diagnóstico; Síndrome de la Trisomía 18/diagnóstico

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Índice de Masa Corporal / Errores Diagnósticos / Ácidos Nucleicos Libres de Células / Secuenciación Completa del Genoma / Pruebas Prenatales no Invasivas / Aneuploidia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Año: 2020 Tipo del documento: Article

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