[Characteristics of gene variants among patients with hyperphenylalaninemia from Quanzhou region of Fujian province].

Su, Run; Zhu, Lin; Lin, Yiming; Zhu, Jianhua; Zheng, Faming; Fu, Qingliu

Su, Run; Zhu, Lin; Lin, Yiming; Zhu, Jianhua; Zheng, Faming; Fu, Qingliu.

Su R; Neonatal Disease Screening Center in Quanzhou, Quanzhou Women and Children's Health Care Hospital, Quanzhou, Fujian 362000, China. 328939072@qq.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 36(11): 1062-1066, 2019 Nov 10.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-31703126

Asunto(s)

Fenilalanina Hidroxilasa/genética; Fenilcetonurias/genética; Liasas de Fósforo-Oxígeno/deficiencia; Niño; China; Exones; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento; Humanos; Mutación; Liasas de Fósforo-Oxígeno/genética

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilalanina Hidroxilasa / Fenilcetonurias / Liasas de Fósforo-Oxígeno Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Humans País como asunto: Asia Idioma: Zh Año: 2019 Tipo del documento: Article

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