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[Current recommendations for surveillance, risk reduction and therapy in Lynch syndrome patients]. / Empfehlungen zur Früherkennung, Risikoreduktion, Überwachung und Therapie bei Patienten mit Lynch-Syndrom.
Hüneburg, Robert; Aretz, Stefan; Büttner, Reinhard; Daum, Severin; Engel, Christoph; Fechner, Guido; Habermann, Jens K; Heling, Dominik; Hoffmann, Katrin; Holinski-Feder, Elke; Kloor, Matthias; von Knebel-Döberitz, Magnus; Loeffler, Markus; Möslein, Gabriela; Perne, Claudia; Redler, Silke; Rieß, Olaf; Schmiegel, Wolff; Seufferlein, Thomas; Siebers-Renelt, Ulrike; Steinke-Lange, Verena; Tecklenburg, Johanna; Vangala, Deepak; Vilz, Tim; Weitz, Jürgen; Wiedenmann, Bertram; Strassburg, Christian P; Nattermann, Jacob.
  • Hüneburg R; Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum Bonn.
  • Aretz S; Nationales Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen, Universitätsklinikum Bonn.
  • Büttner R; Nationales Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen, Universitätsklinikum Bonn.
  • Daum S; Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Bonn.
  • Engel C; Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Köln.
  • Fechner G; Medizinische Klinik für Gastroenterologie, Infektiologie und Rheumatologie, Charité Berlin.
  • Habermann JK; Institut für Medizinische Informatik, Statistik und Epidemiologie (IMISE), Universität Leipzig.
  • Heling D; Nationales Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen, Universitätsklinikum Bonn.
  • Hoffmann K; Klinik und Poliklinik für Urologie, Universitätsklinikum Bonn.
  • Holinski-Feder E; Sektion für Translationale Chirurgische Onkologie & Biomaterialien, Klinik für Chirurgie und Institut für Humangenetik, Universität zu Lübeck und Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck.
  • Kloor M; Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum Bonn.
  • von Knebel-Döberitz M; Nationales Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen, Universitätsklinikum Bonn.
  • Loeffler M; Institut für Humangenetik, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg.
  • Möslein G; Medizinisch-Genetisches Zentrum (MGZ) München.
  • Perne C; Klinikum der Universität München Campus Innenstadt, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, München.
  • Redler S; Institut für angewandte Tumorbiologie, Universitätsklinikum Heidelberg.
  • Rieß O; Institut für angewandte Tumorbiologie, Universitätsklinikum Heidelberg.
  • Schmiegel W; Institut für Medizinische Informatik, Statistik und Epidemiologie (IMISE), Universität Leipzig.
  • Seufferlein T; Zentrum für hereditäre Tumorerkrankungen, Helios-Universitätsklinik Wuppertal, Universität Witten-Herdecke.
  • Siebers-Renelt U; Nationales Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen, Universitätsklinikum Bonn.
  • Steinke-Lange V; Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Bonn.
  • Tecklenburg J; Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Düsseldorf.
  • Vangala D; Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik, Universitätsklinikum Tübingen.
  • Vilz T; Medizinische Klinik, Universitätsklinikum Knappschaftskrankenhaus Bochum.
  • Weitz J; Klinik für Innere Medizin I, Universitätsklinikum Ulm.
  • Wiedenmann B; Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Münster.
  • Strassburg CP; Medizinisch-Genetisches Zentrum (MGZ) München.
  • Nattermann J; Klinikum der Universität München Campus Innenstadt, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, München.
Z Gastroenterol ; 57(11): 1309-1320, 2019 Nov.
Article en De | MEDLINE | ID: mdl-31739377
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Endoscopía del Sistema Digestivo / Guías de Práctica Clínica como Asunto / Conducta de Reducción del Riesgo / Reparación de la Incompatibilidad de ADN Tipo de estudio: Etiology_studies / Guideline / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Humans País como asunto: Europa Idioma: De Año: 2019 Tipo del documento: Article
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Endoscopía del Sistema Digestivo / Guías de Práctica Clínica como Asunto / Conducta de Reducción del Riesgo / Reparación de la Incompatibilidad de ADN Tipo de estudio: Etiology_studies / Guideline / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Humans País como asunto: Europa Idioma: De Año: 2019 Tipo del documento: Article