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First insights into circulating XDR and pre-XDR Mycobacterium tuberculosis in Southern Brazil.
Salvato, Richard Steiner; Costa, Elis Regina Dalla; Reis, Ana Júlia; Schiefelbein, Sun Hee; Halon, Maria Laura; Barcellos, Regina Bones; Unis, Gisela; Dias, Cláudia Fontoura; Viveiros, Miguel; Portugal, Isabel; da Silva, Pedro Eduardo Almeida; Kritski, Afrânio Lineu; Perdigão, João; Rossetti, Maria Lucia Rosa.
  • Salvato RS; Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil; Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CDCT), Centro Estadual de Vigilância em Saúde, Secretaria Estadual da Saúde do Rio Grande do Sul,
  • Costa ERD; Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CDCT), Centro Estadual de Vigilância em Saúde, Secretaria Estadual da Saúde do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil; Centro de Pesquisa em Tuberculose, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Jane
  • Reis AJ; Medical Microbiology Research Center (NUPEMM), Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande - FURG, Rio Grande, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Schiefelbein SH; Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CDCT), Centro Estadual de Vigilância em Saúde, Secretaria Estadual da Saúde do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Halon ML; Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CDCT), Centro Estadual de Vigilância em Saúde, Secretaria Estadual da Saúde do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Barcellos RB; Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CDCT), Centro Estadual de Vigilância em Saúde, Secretaria Estadual da Saúde do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Unis G; Hospital Sanatório Partenon, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Dias CF; Hospital Sanatório Partenon, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Viveiros M; Unidade de Microbiologia Médica, Global Health and Tropical Medicine, Instituto de Higiene e Medicina Tropical, Universidade Nova de Lisboa, Lisboa, Portugal. Electronic address: mviveiros@ihmt.unl.pt.
  • Portugal I; iMed.ULisboa - Research Institute for Medicines, Faculdade de Farmácia, Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal. Electronic address: iportugal@ff.ulisboa.pt.
  • da Silva PEA; Medical Microbiology Research Center (NUPEMM), Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande - FURG, Rio Grande, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Kritski AL; Centro de Pesquisa em Tuberculose, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Perdigão J; iMed.ULisboa - Research Institute for Medicines, Faculdade de Farmácia, Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal.
  • Rossetti MLR; Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil; Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CDCT), Centro Estadual de Vigilância em Saúde, Secretaria Estadual da Saúde do Rio Grande do Sul,
Infect Genet Evol ; 78: 104127, 2020 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31783187
ABSTRACT
Drug-resistant tuberculosis (DR-TB) is major problem in the fight against TB. Multidrug resistant (MDR) TB patients have a reduced treatment success rates and for, extensively drug-resistant (XDR) TB the cure rate does not exceed 25% in many countries. To evaluate the pre-XDR-TB and XDR-TB prevalence and transmission in Rio Grande do Sul State, in southern Brazil, we performed a retrospective WGS-based analysis of 87 MDR-TB cases, aiming to identify resistance-conferring mutations and its phylogenetic distinctiveness. Using a five SNP threshold for genomic clustering, 60 strains were genomically linked within 10 clusters, including 14 likely transmission events identified by retrospective conventional epidemiological investigation. Moreover, five likely transmission events involved 17 patients deprived of liberty in the same prison establishment. Mutations associated with isoniazid and rifampicin resistance were identified respectively in 97.70% and 98.85% of MDR M.tb strains, more frequently in katG and rpoB genes. In total, we identified eight (9.19%) pre-XDR and four (4.59%) XDR M.tb strains. Resistance to ofloxacin was observed in seven (8.04%) strains, all of them presenting resistance-conferring mutations. Phenotypic resistance from capreomycin and kanamycin was found in seven (8.04%) and four (4.59%) strains respectively, but no classic mutations associated with resistance to these drugs was identified. The results put in evidence a scenario involving multiple phylogenetically distinctive clades associated with pre-XDR and XDR-TB in the largest state of southern Brazil, while stressing the potential of using WGS to predict anti-TB drug resistance and need to halt MDR-TB transmission in the region.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos / Mycobacterium tuberculosis Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Año: 2020 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos / Mycobacterium tuberculosis Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Año: 2020 Tipo del documento: Article