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Contribution of de novo and inherited rare CNVs to very preterm birth.
Wong, Hilary S; Wadon, Megan; Evans, Alexandra; Kirov, George; Modi, Neena; O'Donovan, Michael C; Thapar, Anita.
  • Wong HS; Department of Paediatrics, Cambridge University, Cambridge, UK.
  • Wadon M; MRC Centre for Neuropsychiatric Genetics and Genomics, Cardiff University, Cardiff, UK.
  • Evans A; MRC Centre for Neuropsychiatric Genetics and Genomics, Cardiff University, Cardiff, UK.
  • Kirov G; MRC Centre for Neuropsychiatric Genetics and Genomics, Cardiff University, Cardiff, UK.
  • Modi N; Section of Neonatal Medicine, Imperial College London, London, UK.
  • O'Donovan MC; MRC Centre for Neuropsychiatric Genetics and Genomics, Cardiff University, Cardiff, UK.
  • Thapar A; MRC Centre for Neuropsychiatric Genetics and Genomics, Cardiff University, Cardiff, UK thapar@cardiff.ac.uk.
J Med Genet ; 57(8): 552-557, 2020 08.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32051258
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Nacimiento Prematuro / Estudio de Asociación del Genoma Completo / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Guideline / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Año: 2020 Tipo del documento: Article
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