Dual Deep Sequencing Improves the Accuracy of Low-Frequency Somatic Mutation Detection in Cancer Gene Panel Testing.

Ura, Hiroki; Togi, Sumihito; Niida, Yo

Ura, Hiroki; Togi, Sumihito; Niida, Yo.

Ura H; Center for Clinical Genomics, Kanazawa Medical University Hospital, 1-1 Daigaku, Uchinada, Kahoku, Ishikawa 920-0923, Japan.
Togi S; Division of Genomic Medicine, Department of Advanced Medicine, Medical Research Institute, Kanazawa Medical University, 1-1 Daigaku, Uchinada, Kahoku, Ishikawa 920-0923, Japan.
Niida Y; Center for Clinical Genomics, Kanazawa Medical University Hospital, 1-1 Daigaku, Uchinada, Kahoku, Ishikawa 920-0923, Japan.

Int J Mol Sci ; 21(10)2020 May 16.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32429412

Asunto(s)

Genes Relacionados con las Neoplasias; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento/métodos; Mutación/genética; Neoplasias/genética; Secuencia de Bases; ADN Polimerasa Dirigida por ADN/metabolismo; Femenino; Frecuencia de los Genes/genética; Humanos; Persona de Mediana Edad; Reproducibilidad de los Resultados

Palabras clave

cancer gene panel testing; clinical sequencing; mosaic mutation; next generation sequencing; somatic variant caller; somatic variant detection

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Genes Relacionados con las Neoplasias / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Mutación / Neoplasias Límite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Año: 2020 Tipo del documento: Article

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