Cancer-risk by family history and mismatch-repair mutation in Lynch syndrome.
Scand J Gastroenterol
; 55(6): 701-705, 2020 Jun.
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| MEDLINE
| ID: mdl-32448028
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
/
Neoplasias Endometriales
/
Proteínas de Unión al ADN
/
Proteína 2 Homóloga a MutS
/
Homólogo 1 de la Proteína MutL
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País como asunto:
Europa
Idioma:
En
Año:
2020
Tipo del documento:
Article