Functional Characterization of a Novel IRF6 Frameshift Mutation From a Van Der Woude Syndrome Family.
Front Genet
; 11: 562, 2020.
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| ID: mdl-32582293
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Año:
2020
Tipo del documento:
Article