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Improving Genetic Testing in Hereditary Cancer by RNA Analysis: Tools to Prioritize Splicing Studies and Challenges in Applying American College of Medical Genetics and Genomics Guidelines.
Rofes, Paula; Menéndez, Mireia; González, Sara; Tornero, Eva; Gómez, Carolina; Vargas-Parra, Gardenia; Montes, Eva; Salinas, Mónica; Solanes, Ares; Brunet, Joan; Teulé, Alex; Capellá, Gabriel; Feliubadaló, Lídia; Del Valle, Jesús; Pineda, Marta; Lázaro, Conxi.
  • Rofes P; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Oncobell Program, Bellvitge Institute for Biomedical Research, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer, Spain.
  • Menéndez M; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Oncobell Program, Bellvitge Institute for Biomedical Research, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer, Spain.
  • González S; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Oncobell Program, Bellvitge Institute for Biomedical Research, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer, Spain.
  • Tornero E; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Oncobell Program, Bellvitge Institute for Biomedical Research, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer, Spain.
  • Gómez C; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Oncobell Program, Bellvitge Institute for Biomedical Research, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Vargas-Parra G; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Oncobell Program, Bellvitge Institute for Biomedical Research, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer, Spain.
  • Montes E; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Oncobell Program, Bellvitge Institute for Biomedical Research, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Salinas M; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Oncobell Program, Bellvitge Institute for Biomedical Research, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer, Spain.
  • Solanes A; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Oncobell Program, Bellvitge Institute for Biomedical Research, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Brunet J; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Oncobell Program, Bellvitge Institute for Biomedical Research, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer, Spain.
  • Teulé A; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Oncobell Program, Bellvitge Institute for Biomedical Research, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer, Spain.
  • Capellá G; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Oncobell Program, Bellvitge Institute for Biomedical Research, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer, Spain.
  • Feliubadaló L; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Oncobell Program, Bellvitge Institute for Biomedical Research, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer, Spain.
  • Del Valle J; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Oncobell Program, Bellvitge Institute for Biomedical Research, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer, Spain.
  • Pineda M; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Oncobell Program, Bellvitge Institute for Biomedical Research, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer, Spain.
  • Lázaro C; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Oncobell Program, Bellvitge Institute for Biomedical Research, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer, Spain. Electronic address: clazaro@iconco
J Mol Diagn ; 22(12): 1453-1468, 2020 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33011440
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Neoplásicos Hereditarios / ARN Mensajero / Empalme del ARN / Pruebas Genéticas / Análisis de Secuencia de ARN / Guías de Práctica Clínica como Asunto / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento Tipo de estudio: Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Año: 2020 Tipo del documento: Article
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Neoplásicos Hereditarios / ARN Mensajero / Empalme del ARN / Pruebas Genéticas / Análisis de Secuencia de ARN / Guías de Práctica Clínica como Asunto / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento Tipo de estudio: Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Año: 2020 Tipo del documento: Article