Mutations in transcription factor CP2-like 1 may cause a novel syndrome with distal renal tubulopathy in humans.
Nephrol Dial Transplant
; 36(2): 237-246, 2021 01 25.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33097957
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas Represoras
/
Transición Epitelial-Mesenquimal
/
Enfermedades Renales
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Animals
/
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Año:
2021
Tipo del documento:
Article