Association of GBA Genotype With Motor and Functional Decline in Patients With Newly Diagnosed Parkinson Disease.
Neurology
; 96(7): e1036-e1044, 2021 02 16.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33443131
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Parkinson
/
Actividades Cotidianas
/
Genotipo
/
Glucosilceramidasa
/
Mutación
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Año:
2021
Tipo del documento:
Article