Your browser doesn't support javascript.
loading
8p21.3 deletions are rare causes of non-syndromic autism spectrum disorder.
Cosemans, Nele; Maljaars, Jarymke; Vogels, Annick; Holvoet, Maureen; Devriendt, Koen; Steyaert, Jean; Van Den Bogaert, Kris; Noens, Ilse; Peeters, Hilde.
  • Cosemans N; Center for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, O&N I Herestraat 49 - box 606, 3000, Leuven, Belgium.
  • Maljaars J; Leuven Autism Research (LAuRes), Leuven, Belgium.
  • Vogels A; Leuven Autism Research (LAuRes), Leuven, Belgium.
  • Holvoet M; Parenting and Special Education Research Unit, KU Leuven, Leuven, Belgium.
  • Devriendt K; Center for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, O&N I Herestraat 49 - box 606, 3000, Leuven, Belgium.
  • Steyaert J; Center for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, O&N I Herestraat 49 - box 606, 3000, Leuven, Belgium.
  • Van Den Bogaert K; Center for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, O&N I Herestraat 49 - box 606, 3000, Leuven, Belgium.
  • Noens I; Leuven Autism Research (LAuRes), Leuven, Belgium.
  • Peeters H; Department of Neurosciences, KU Leuven, Leuven, Belgium.
Neurogenetics ; 22(3): 207-213, 2021 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33683518
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Search on Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Eliminación de Gen / Predisposición Genética a la Enfermedad / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Trastorno del Espectro Autista Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2021 Tipo del documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Search on Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Eliminación de Gen / Predisposición Genética a la Enfermedad / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Trastorno del Espectro Autista Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2021 Tipo del documento: Article