Phenotypic Presentations of Cystic Fibrosis in Children of African Descent.

Mayer Lacrosniere, Sophie; Gerardin, Michele; Clainche-Viala, Laurence Le; Houdouin, Veronique

Mayer Lacrosniere, Sophie; Gerardin, Michele; Clainche-Viala, Laurence Le; Houdouin, Veronique.

Mayer Lacrosniere S; AP-HP, Pediatric Pulmonology and CF Centre, University Hospital Robert Debre, University of Paris, CEDEX 19, 75935 Paris, France.
Gerardin M; AP-HP, Pediatric Pulmonology and CF Centre, University Hospital Robert Debre, University of Paris, CEDEX 19, 75935 Paris, France.
Clainche-Viala LL; AP-HP, Pediatric Pulmonology and CF Centre, University Hospital Robert Debre, University of Paris, CEDEX 19, 75935 Paris, France.
Houdouin V; AP-HP, Pediatric Pulmonology and CF Centre, University Hospital Robert Debre, University of Paris, CEDEX 19, 75935 Paris, France.

Genes (Basel) ; 12(3)2021 03 23.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33807078

Asunto(s)

Población Negra/genética; Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística/genética; Fibrosis Quística/diagnóstico; Mutación; Niño; Preescolar; Fibrosis Quística/etnología; Fibrosis Quística/genética; Reacciones Falso Negativas; Femenino; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Tamizaje Neonatal; Paris/etnología; Fenotipo; Juego de Reactivos para Diagnóstico; Estudios Retrospectivos; Sensibilidad y Especificidad

Palabras clave

Africa; children; cystic fibrosis

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística / Fibrosis Quística / Población Negra / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País como asunto: Europa Idioma: En Año: 2021 Tipo del documento: Article

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