[Genetic analysis of a case with Pierre-Robin sequence due to partial 1q trisomy and partial 4q monosomy].

Zhang, Qiuyan; Gao, Shanshan; Wang, Li; Shi, Panlai; Kong, Xiangdong

Zhang, Qiuyan; Gao, Shanshan; Wang, Li; Shi, Panlai; Kong, Xiangdong.

Zhang Q; Genetics and Prenatal Diagnosis Center, Department of Obstetrics and Gynecology, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, Henan 450052, China. kongxd@263.net.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 38(4): 369-372, 2021 Apr 10.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-33834468

Asunto(s)

Síndrome de Pierre Robin; Trisomía; Niño; Hibridación Genómica Comparativa; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Recién Nacido; Masculino; Monosomía; Síndrome de Pierre Robin/genética; Translocación Genética; Trisomía/genética

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Pierre Robin / Trisomía Límite: Child / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: Zh Año: 2021 Tipo del documento: Article

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